43 тыс лет назад.Евразия.

Средневалдайское (Карукюласское) межледниковье (50 000-40 000 до н.э.). В это время климат в Евразии очень схож с современным климатом. Однако на Леванте (Средиземноморском Ближнем Востоке) продолжает развиваться длительная фаза резкого ухудшения климата. Холодный и засушливый климат Леванта иссушает огромные территории современной пустыни Негев и Синайской пустыни. Обитание здесь людей невозможно. При этом на большей части Евразии господствует степь или лесостепь (43 000-41 000 до н.э.).

Возникновение первых стоянок (поселений) людей современного вида или классических кроманьонцев на Алтае и в Южной Сибири. В пещерах Алтая – Усть-Каракол и Кара-Бом – остались орудия из камня, обработанные по новой технологии. Её принесли с собой обитатели ирано-иракского нагорья Загрос, изобретатели новых каменных орудий, знаменующих переход от культуры неандертальцев к культуре кроманьонцев – людей современного типа (50 000-45 000 до н.э.). Распространение новых технологий по территории «Мамонтовой степи» осуществляется «северным путем», через всю Южную Сибирь, и начало этому пути положено из районов российского Нижнего Поволжья, Средней Азии и Алтая. Начало формирования Южносибирской расы (43 000-41 000 до н.э.). Южносибирская раса, одна из переходных между Монголоидной и Европеоидной (Евразийской) расами, сложившаяся в процессе их смешения на юг Сибири, в Казахстане и Средней Азии. Наиболее типична для «казахов», но встречается и у других народов азиатской части России, Монголии и Северо-Западного Китая. Характеризуется уплощённым, широким и высоким лицом, средневыступающим носом, ослабленным ростом бороды, тёмной окраской волос и глаз, брахикефалией, средним ростом.

46,5 тыс лет назад.Монголия.Флора и фауна.

Растительность Монгольского плато соответствует местным климатическим условиям. Горы в северо-западной части страны покрыты лесами из лиственницы, сосны, кедра, различных пород лиственных деревьев. В межгорных котловинах располагаются широкие травянистые пастбища. Реки богаты рыбой, а речные долины имеют плодородную почву. По направлению на юго-восток, с понижением высоты Монгольского плато, плотность растительного покрова постепенно уменьшается и превращается в пустыню Гоби. Здесь только весной и в начале лета появляются некоторые виды трав и кустарника. На севере и северо-востоке Монголии выпадает большее количество атмосферных осадков и растительность гораздо разнообразнее Высокогорный природный пояс располагается к северу и западу от озера Хубсугул, на хребтах Хэнтэй и Хангай, в горах Монгольского Алтая. Здесь же, ниже альпийских лугов, располагается горно-таежный пояс. Зона горных степей и леса в Хангайско-Хэнтэйском горном районе самая благоприятная для жизни человека и наиболее приспособлена для возникновения и развития земледелия. Самая большая по размерам природная зона – зона степей. Здесь произрастают разнообразные травы и дикие злаки. В пойме рек на заливных лугах самая пригодная зона для скотоводства. Животный мир каждой из шести природных зон

Монгольского плато обособлен. В альпийской зоне преобладает горный баран, горный козёл, хищник барс. В лесной зоне – лось, марал, дикий олень, кабарга, рысь, росомаха, дикая кошка манул, бурый медведь. В горно-степной зоне обитают волки, лисицы, зайцы и кабаны, в степной – антилопа дзерен, сурок тарбаган и другие более мелкие грызуны, куропатки и иные промысловые и хищные птицы. В монгольской полупустыне и в пустыне Гоби водятся: дикий осел кулан, антилопа джейран, гобийский медведь, лошадь Пржевальского и дикий верблюд. Обилие прекрасных пастбищ и стадных животных неизбежно способствовало естественному возникновению пастбищного скотоводства.

57 тыс лет назад.Евразия.Миграции.

Вдоль северных границ Китая, Монголии и вверх по течению Амура люди прошли от побережья Тихого океана вглубь южной части Сибири. Затем проникли на Алтай и в район озера Байкал. Дальше их путь мог пролегать в районы истока великих сибирских рек Енисей и Обь. Заселение Южной Сибири так называемыми «северными монголоидами» - коренными жителями восточной части Евразии (57 000-50 000 до н.э.). Возникновение генетически коренного населения Северо-Восточной Евразии. Начало формирования Центральноазиатской расы. Центральноазиатская раса – малая раса, входящая в большую Монголоидную расу. К представителям Центральноазиатской расы относятся: будущие монголы Китая и Монголии, калмыки, буряты, якуты, тувинцы, хакасы и алтайцы. Отличаются выраженными монголоидными признаками, ростом ниже среднего, крупными размерами лица, умеренной брахикефалией. С III-IV вв. Центральноазиатская раса распространится из Центральной Азии на Запад, где смешается с различными группами Европеоидной (Евразийской) расы. Начало повышении роли мужчины-прародителя, будущего племенного «Великого Отца» (57 000-50 000 до н.э.). Миграции семейно-родовых групп, родов и общин, объединяющихся в относительно крупные общины-племена, водимые самыми сильными и умелыми охотниками, постепенно приводят к возвышению статуса мужчины-вождя, мужчины-производителя. Начало Патриархата (57 000-55 000 до н.э.). Этому способствует древняя традиция тотемов – знаков-символов священных животных, являющихся для данной группы (общества) основным источником благополучия (еды, одежды, сырья). Мужчина-глава рода воспринимается в образе доминирующего в стаде животного, самца-производителя. При этом сохраняется древний образ женщины Великой Матери – богине-прародительнице, роданицы-рожаницы.

59 тыс лет назад.Миграции.

«Шелковый путь» является единственно возможным пешим маршрутом из Китая на Запад – в Центральную (Среднюю) Азию и далее в Европу. Группы азиатских монголоидов, движущиеся вдоль береговой линии Восточной Азии, могли пройти по всему побережью Китая и из его северной части, от устьев великих китайских рек, повернуть на запад. Далее по будущему «Шелковому пути» они могли проникнуть в Монголию, Синьцзян и Южную Сибирь. Другим возможным путём распространения монголоидов в Азии является путь в «Мамонтовую степь» на север из Бирмы в Тибет. Здесь на восточной окраине Гималаев горные складки являются естественными каналами большинства великих рек Южной и Юго-Восточной Азии: Брахмапутра (Бангладеш), Сальвин (Бирма), Меконг (Вьетнам) и Янцзы (Китай). В истоках на северо-восточных отрогах Тибета эти четыре реки текут практически параллельно друг другу на протяжении свыше 150 км и на расстоянии нескольких километров друг от друга. Янцзы берет своё начало у северной окраины плато, возле границы «Мамонтовой степи». Монголоидные первопроходцы с побережий Индийского и Тихого океанов, двигаясь вдоль берегов вверх по течению этих рек, возможно, однажды могли сойтись все вместе в Тибете. Все они говорят и общаются на своих языках, в основе которых древние «протоазийские» праязыки, некоторые корневые слова-понятия которых вышли из всемирного (гипотетического, «протобашенного») праязыка «Турит». Повсеместно на основе раскраски и украшения лица и тела, татуировки и гравировки узоров-символов развивается наскальная гравировка и живопись. Совершенствуется производство сложных орудий, вещей и предметов труда и быта с символьными украшениями, выражающими и дополняющими слова-понятия существующих языков общения. Единство материальной и духовной культур обеспечивается посредством языков общения. Первобытные люди данного времени уже могут мыслить и говорить абстрактно
Формирование генетически монголоидного коренного населения будущего Южного и Восточного Китая.

62 тыс лет назад. Азия.Реки.

В горах будущей Монголии возникают многочисленные реки. Большая часть из них – верховья великих рек Сибири и Дальнего Востока, которые несут свои воды в сторону Северного Ледовитого и Тихого океанов. Самые большие реки этой страны – Селенга (в границах Монголии – 600 км), Керулен (1100 км), Онон (300 км), Халхин-гол, Кобдо и др. Самая полноводная река Селенга начинается с одного из хребтов Хангая, принимает в себя несколько крупных притоков – Орхон, Хануй-гол, Чулутын-гол, Дэлгэр-мурэн и др. Селенга и её притоки текут быстро и мощно. Холодные воды этих рек текут в глинисто-песчаных берегах, а потому всегда мутные, тёмно-серого цвета. Зимой Селенга замерзает и на полгода покрывается толстым слоем льда (в среднем от 1 до 1,5 м). Весной на Селенге паводок из-за тающего снега в горах, летом нередко новый паводок из-за сильных дождей. Выйдя за пределы Монголии, Селенга протекает по территории Бурятии и впадает в Байкал. Реки в западной и юго-западной частях Монгольского плато, стекая с гор, попадают в межгорные котловины и, как правило, образуют озёра. Водный режим в Монголии подчиняется резко континентальному климату с суровой зимой и сухим жарким летом. На территории Монголии более тысячи постоянных озёр и очень много временных, которые возникают в период дождей и исчезают в период засухи. Самые большие неглубокие озёра находятся в котловине Больших озёр на северо-западе страны – Убсу-нур, Хара-Ус-нур, Хиргис-нур. На востоке страны находятся озера Буйр-нур и Хух-нур. В гигантской тектонической впадине на севере Хангая находится озеро Хубсугул (глубина до 238 м), схожее с Байкалом по составу воды, реликтовой флоре и фауне.

62 тыс лет назад.Миграции.

Начало массовых миграций обитателей северных районов Южной Азии в Центральную Азию (62 000-40 000 до н.э.). Формирование северных монголоидных народов – коренного (туземного) населения Центральной и Северной Азии, (исключая «айнов» Восточной Азии), а также предков будущего населения Северной и Южной Америки. У них имеется характерная для Монголоидной расы ярко выраженная дополнительная кожная складка (эпикантус), широкие скулы и череп. Группы предков будущих монголоидных народов Центральной Азии по берегам очередных великих рек следовали вверх по течению вглубь материка к истокам рек, чтобы иметь возможность переправиться на другую сторону. При этом они питались дарами речных вод и прибрежных районов. На севере будущей Индии доступ в Центральную Азию со стороны Индийского океана перекрыт высочайшими вершинами и хребтами Гималаев и только на востоке в будущем Китае ряд хребтов, протянувшихся с севера на юг, открывают путь, который в будущем будет назван «Шелковым путем». Возникновение главного пути миграций из Южной и Юго-Восточной Азии в Центральную Азию – будущего «Шелкового пути» (62 000-60 000 до н.э.). «Шелковый путь» из Юго-Восточной Азии в глубину Центральной Азии делился на несколько ветвей. Южная ветвь вела в Малую Азию (Среднюю Азию, Византию). Северная ветвь вела в Евразию, Восточную и Западную Европу через северное Причерноморье. «Шелковый путь» проходит параллельно Гималаям через всю Центральную Азию, практически совпадая с южной границей центральной части «Мамонтовой степи» (где сегодня распространились пустыни Такламакан в Синьцзяне). В это время на месте современных пустынь располагаются травянистые степи, а выше к северу густая сеть речных водных путей, в том числе реки Тарим и Джунгари. Эти реки являются легкими и удобными путями распространения охотников и собирателей из Синьцзяна и Монголии в западные районы Центральной Азии (Средняя Азия, современные Таджикистан, Узбекистан, Киргизстан, Казахстан). Вместе с мигрантами в Центральной Азии распространяются языки единой древней «протоазийский» языковой семьи.

63 тыс лет назад.Климат.

Вюрмское, Вислинское, Валдайское, Зырянское, Висконсинское оледенение (70 000-51 000 до н.э.). Продолжение стадии потепления «интергляциал Вюрм II Дюрнтен (Перигор III)» (67 000-59 000 до н.э.). Стадия древнего Верхнего Плейстоцена (134 000-39 000 до н.э.). Уровень мирового океана ниже современного уровня на 63-64 метра. Похолодание климата и образование в пределах Северного полярного круга ледяного гигантского панциря вызвало глобальные изменения в растительном и животном мире планеты. В Северном полушарии все природные зоны сместились к югу. В Евразии вдоль полярных ледников (там, где сейчас располагается современные леса и тайга) широкой полосой расположилась зона тундры и тундростепи. Южнее тундростепь зарастает небольшими лесами. Эти леса располагаются по южным берегам приледниковых озёр, в речных долинах и на южных склонах гор. На огромных равнинных просторах Восточно-Европейская (Русская) равнины, Сибири, Средней и Восточной Азии распространились степи и сухие степи. На западе Сибири в горной системе Саяно-Алтая и на Дальнем Востоке сформировались уникальные природные зоны флоры и фауны. На территории будущей Монголии царят сухие степи, переходящие в полупустыни. Повсеместно в Евразии господствуют животные Мамонтового комплекса. Безусловно «царями» среди них являются мамонты.

79 тыс лет до н.э. Овцы.

 Дикими предками овец считают три подвида муфлона, архара (аркала) иаргали. Муфлон сохранился наостровах Корсика, Сардиния, Кипре ивИраке. Это небольшое животное, темной масти, скоротким хвостом родоначальник северных короткохвостых, грубошерстных овец. Архар предок тонкорунных овец, встречается исейчас вЗакаспийских степях ипредгорьях Усть-Урта. Аргали дикие овцы Монголии иЦентральной Азии предки курдючных овец. Время одомашнивания мезолит, 79 тыс. лет дон.э. Сначала овец использовали для получения мяса иовчины, азатем шерсти имолока. Шерсть стала основным материалом для изготовления прочных итеплых тканей. Тонкорунных овец вывели встранах Ближнего Востока.

100 тыс лет назад. Китай.

К палеоантропам может быть отнесен также хэтаоский, или ордосскии, человек, костные остатки которого обнаружены в среднепалеолитических стоянках Внутренней Монголии. Еще в 1922 г. французские археологи Лисан и Тейяр де Шарден нашли на стоянке Сараоссогол в районе Ор- доса (Хэтао) верхний левый боковой резец ребенка 7—8 лет. Форма резца лопатообразная, такая же как у синантропов и динцуньского ребенка. Вообще сходство хэтаоского резца с динцуньскими поразительно; несмотря на фрагментарность находок, оно позволяет говорить о близком генетическом родстве обеих разновидностей восточноазиатских древних людей, обитавших почти одновременно в сходных естественно-географических условиях, сравнительно недалеко друг от друга.
В 1957 г. в районе Сараоссогола были обнаружены новые остатки хэтаоского человека— теменная и бедренная кости, пролежавшие в земле примерно 70—100 тыс. лет. Теменная кость была извлечена из почвы террасовидного сброса речной долины. От поверхности земли она находилась на глубине 35.5 м. Судя по общим размерам этих костей, их толщине, форме и некоторым морфологическим особенностям, хэтаоский человек занимает промежуточное положение между синантропом щ современным человеком.
Наибольшего внимания из хэтаоских стоянок заслуживают две: Шуй- дунгоу и уже знакомая нам Сараоссогол. Первая из этих стоянок доставила наряду с относительно небольшим числом костей животных (носорог, бык, пещерная гиена, антилопа и др.) огромное количество каменных орудий крупного размера, преимущественно скребел. На второй стоянке (Сараоссогол), наоборот, были весьма обильны остатки животных тех же видов, но почти отсутствовали крупные орудия, а собранные в небольшом количестве обработанные кремни все были очень мелки. Причину разницы в облике и количестве изделий обеих стоянок надо, v возможно, искать в том, что Шуйдунгоу расположена в местности, богатой галечниками из пород, служивших материалом для изготовления орудий, тогда как Сараоссогол находится .в районе мощного развития лёссовых отложений, где нельзя встретить даже самой маленькой гальки какой-либо плотной породы.
Определенную роль в различиях инвентаря Шуйдунгоу и Сараоссогола могли, впрочем, играть и хронологические моменты. В схеме археологической периодизации древних культур Китая, составленной Пэй Вэнь-чжуном, стоянка Шуйдунгоу рассматривается как более древняя, относящаяся к концу среднего палеолита (около 120—100 тыс. лет до н. э.). Стоянка Сараоссогол датируется приблизительно 100—80 тысячелетиями до н. э. Она помещается на грани между средним и верхним палеолитом. Обе стоянки Пэй Вэнь-чжун относит к особой хэтаоской культуре, возникшей в бассейне Хуанхэ еще в начале среднего палеолита и прогрессивно развивавшейся вплоть до порога поздней поры древнекаменного века. Очень важно подчеркнуть в данном случае именно непрерывность развития северокитайского среднего палеолита на протяжении по крайней мере 40—50 тыс. лет.
Скудность костных остатков восточноазиатских палеоантропов мешает решению вопроса об их отношении к древним людям других частей эйкумены — неандертальцам и близким к ним неандерталоидным формам. Однако морфологически промежуточное положение чанъянцев, дин-
цуньцев и ордосцев между синантропами и современными людьми позволяет выдвинуть гипотезу о существовании в Восточной Азии местных групп неандерталоидов — потомков архантропов и предков неоантропов. Наличие же у динцуньцев и хэтаосцев некоторых прогрессивных особенностей строения зубов наводит на мысль об их принадлежности к группе «прогрессивных неандертальцев» вроде знаменитых находок из среднепалеолитических местонахождений Палестины. Если эта гипотеза будет подтверждена более полными палеоантропологическими материалами, можно будет с большой долей вероятности утверждать, что Восточная Азия входила, по крайней мере частично, в область формирования Homo sapiens.

480 тыс лет назад.Желтая ветвь человечества.

480 тыс. лет т. н. появилась жёлтая (монголоидная) ветвь.

Образовалась в Азии в районе Гималаев и Тибета. Откуда она распространилась в Монголию, средний и южный Китай и Индокитай.
В допотопный период отличалась стабильностью, но решающих основополагающих действий в развитие пятой расы не вносила (как в прочем и послепотопный).

520 тыс лет назад.Монголия.

Предки неандертальцев заботились об инвалидах
Цагаан Agui (Белая пещера)

Эпоха палеолита (750,000-120,000 до н.э.) Белая пещера расположена на юго-запад Монголии. В этой области acheaologist нашел много примеров ранних каменных орудий, роя на 14 слоев. По крайней мере 30,000-40,000 лет, которые включают скребки и наконечники для стрел. Эти данные были датированы в России и Америке с помощью трех различных методов, углерод-14, hermoluminescence, геомагнитно анализа. С помощью этих методов archeaology команда обнаружили, что старый артефакт изнутри пещеры датируется approximatley 520000 лет назад, и старейший из найденных за пределами пещеры был датирован примерно 730 тысяч лет назад.

700 тыс лет назад.Монголия.

Горный массив Арц-Богд, расположенный в 60 км севернее западной оконечности хребта Гурван-Сайхан, считается одним из красивейших участков природы Гоби. Он славится вулканическими останцовыми сопками с обилием на поверхности россыпи халцедоновых и аметистовых конкреций, поэтому каменные орудия древним человеком изготавливались на этих горах.
Исследования, проводимые в этом районе с 1995 г. российско-американо-монгольской археологической экспедицией, выявили зоны, которые представляются ученым ключевыми для решения проблемы первоначального освоения человеком центральных областей Азии. Одним из интереснейших памятников, открытых в последние годы, является «Кремневая долина», расположенная на южном фасе хребта Арц-Богд в Монголии. Здесь на протяжении нескольких десятков километров найдено огромное количество артефактов, лежащих сплошным покровом на поверхности. Результаты анализа найденных каменных орудий датируют находки глубокой древностью – от ашеля (500–400 тыс. лет назад) до позднего палеолита. Эти горы известны еще и находками окаменелого дерева. Превратившаяся в камень древесина сохраняет четкую структуру годовых колец, чаще всего в виде черно-белых прожилок. Наиболее древние находки артефактов, возрастом 700 тыс. лет, сделаны археологической российско-монгольской экспедицией в 1998–1999 гг. на горе Цаган-Уул (Белая гора).
Из приведенных примеров археологических исследований на территории Монголии видно, что самые древние свидетельства обработки каменных орудий здесь человеком не старше 700–500 тыс. лет. Напомним, что наиболее древние вещественные доказательства существования человека на территории Центральной Азии датируются: окаменелые остатки самых древних людей – 2 млн лет, самый большой возраст артефактов не превышает 700 тыс. лет, самая древняя стоянка первобытного человека – 33 тыс. лет, самые древние наскальные рисунки – 15–20 тыс. лет, первые следы оседлых поселений и гончарного производства в Гоби – 3 тыс. лет до н.э. Эти цифры вписываются в общепринятую теорию происхождения человека современного типа Homo sapiens, который расселился из Африки по всем континентам. В настоящее время получены неопровержимые доказательства о наличии абсолютно

1,806-0,01155 млн лет назад.Плейстоце́н.Фауна 8.

Джейран (лат. Gazella subgutturosa) — парнокопытное млекопитающее из рода газелей семейства полорогих.
Длина тела 95—115 см, высота в холке — 60—75 см, длина хвоста — 20—25 см; весит 18—33 кг. У самцов лировидные рога чёрного цвета, около 30 см длиной, с поперечными кольцами. Самки безрогие; изредка имеют зачаточные рожки до 3—5 см длиной.

Окраска верха тела и боков песчаная. Низ тела, шея и внутренняя сторона ног белые. Белое «зеркало», то есть пятно сзади, небольшого размера. Хвост с черным концом. Когда джейран бежит, он поднимает хвост вертикально и его чёрный конец резко выделяется на фоне белого «зеркала», за что джейран получил прозвание «чёрный хвост» («кара—куйрюк» у казахов, «хара—сульте» у монголов). Зимний мех светлее, чем летний.

У молодых джейранов ясно выражен лицевой узор в виде тёмно—коричневого пятна на переносице и двух тёмных полос, тянущихся от глаз к углам рта. Этот узор с возрастом сглаживается.
Джейран встречается в пустынных и полупустынных областях Ирана, Армении, Афганистана, Западного Пакистана, Южной Монголии и Китая (Синьцзян, северный Тибет и Суйюань); Азербайджана, Грузии, Казахстана, Узбекистана, Киргизии, Таджикистана и Туркмении .

Исторический ареал распространения джейрана включал юг российского Дагестана.

Джейран — типичный обитатель пустынь и полупустынь, каменистые, глинистых и реже песчаных, с очень редкой чахлой растительностью. Заходит в холмистые предгорья, по пологим склонам может подниматься и выше, но высоко в горах не встречается. В северных частях ареала, где зимой выпадает снег, джейраны откочёвывают на юг, в малоснежные районы. На большие расстояния джейраны кочуют только при стихийных бедствиях, вроде больших пожаров или длительного высокоснежья. Однако к кочевкам на большие расстояния они мало приспособлены и при стихийных бедствиях часто гибнут.

Кормятся джейраны травянистыми и кустарниковыми растениями. Весной предпочитают эфемеры, особенно злаковые (мятлик, костер). Летом выбирают наиболее богатые влагой растения — ежовник, луки, ферулы, каперсы — и в их поисках широко кочуют. В самый сухой и жаркий период, в июле — августе, основное поголовье джейранов переселяется на пастбища у родников и речек. Лишь небольшая часть животных, чаще взрослые самцы, остается в безводных пустынях, где кормится наиболее сочными растениями. На водопои джейраны ходят за 10—15 км раз в 3—7 дней, в сумерки, ночью или рано утром. Предпочитают водоёмы с открытыми, ровными берегами, избегая густых прибрежных зарослей. Пьют не только пресную, но и горько—соленую воду, в том числе из Каспийского моря. Осенью и зимой джейраны кормятся солянками, полынью, прутняком, верблюжьей колючкой, эфедрой, побегами саксаула и тамариска.

Летом джейраны пасутся утром и вечером, а самое жаркое время дня проводят на лежках. Лежки джейраны делают чаще на открытых участках, возле отдельных кустов и высоких травянистых растений. Зимой джейраны пасутся весь день, иногда с небольшими перерывами.

Джейран крайне чуток и осторожен. При малейшей тревоге он бросается в бегство, развивая скорость до 62 км/ч, но такую скачку выдерживает лишь несколько минут. На бегу джейран задирает хвост, обнажая «зеркало», и удаляется большими прыжками, подняв голову. Этим он отличается от сайгака, который при опасности делает вертикальный прыжок (сигнал опасности) и удаляется стремительной иноходью, низко опустив голову. Самки с молодыми ягнятами не убегают, а затаиваются. Благодаря покровительственной окраске джейрана, лежащего смирно, обнаружить трудно.

Главный враг джейрана — волк. Охотятся на него также гепарды, тигры и леопарды, но эти крупные кошки достаточно редки. Джейранята становятся жертвой лисиц, бродячих собак и беркута. Высота снежного покрова всего в 20 см, особенно при насте, губительна для джейранов, и в снежные зимы погибает очень много животных.
Для джейранов характерна стадность. В стада джейраны начинают собираться в конце августа — сентябре. В январе — феврале стада бывают особенно большими, по несколько сотен голов. Распадение зимних стад начинается в марте — апреле, когда их покидают беременные самки. Несколько позже яловые самки и самцы также расходятся и ходят группами по 7—12 голов. Летом встречаются либо самки с молодняком, либо одиночные самцы, либо небольшие группы по 2—5 голов, состоящие из самцов, яловых самок и прошлогодних молодых.

Гон у джейранов начинается в октябре—ноябре, что связано с вегетацией растений, употребляемых ими в пищу. В начале гона самцы устраивают гонные уборные (ямки с экскрементами), таким способом метя свою территорию. Другие самцы обнюхивают ямки, выгребают оттуда содержимое и оставляют свои экскременты. Самцы регулярно проверяют свои ямки. В это время они сильно возбуждены, мало кормятся. Они собирают гарем из 2—5 самок, которых оберегают, вступая в драки с другими самцами. Самки участвуют в размножении с 18—19 месяцев; самцы — с 2,5 лет, более молодых отгоняют старые самцы. Беременность длится 5,5 месяцев. В помете 1—2 детёныша. В первые дни жизни они лежат на земле, окраской сливаясь с поверхностью пустыни, а мать уходит кормиться на расстояние несколько сотен метров от лежбища. Половозрелость наступает на 2-м году жизни.

Живут джейраны 6—7 лет.
Выделяют 4 подвида джейранов (Gazella subgutturosa) :

G. subgutturosa subgutturosa — обитает в Грузии и степях восточного Закавказья [4]
G. subgutturosa hillieriana
G. subgutturosa marica
G. subgutturosa yarkandensis



(Монгольский) дзерен, или зобастая антилопа[1] (лат. Procapra gutturosa, Gazella gutturosa) — копытное животное рода газелей семейства полорогих.

Масса тела самцов 24—39 кг, самок 20—28 кг, длина тела самцов 105—148 см, самок 110—121 см, высота в холке самцов 62—84 см, самок 54—74 см, длина хвоста 9—12 см.

У самцов тёмно-серые чёрные рога длиной 18—28 см, у самок рогов нет. Окраска меха сверху желтовато-песчаная, белая снизу.
Обитает в степях и полупустынях Монголии, в Китае (Внутренняя Монголия, Ганьсу). На территории России очень редок, занесён в Красную книгу, встречается в Даурии, в Чуйской степи (Горный Алтай) и Убсунурской котловине (Тува) при заходе из Монголии. До конца 1930-х годов дзерен был многочисленным в Туве, но позже популяция резко сократилась.


Динофелис (Dinofelis) — доисторический ранний представитель вида саблезубых кошек или нимравидов. Обитал в Африке, Европе, Азии и в Северной Америке. Останки относятся к периоду с раннего Плиоцена по ранний Плейстоцен.

По размерам занимал промежуточное положение между леопардом и львом. Достигал в высоту 70 см и весил до 120кг. При этом самый первый найденный экземпляр имел предположительную массу в 31,4 кг, а второй - уже 87,8 кг. Останки динофелиса были обнаружены в Южной Африке рядом с многочисленными костями австралопитеков: это привело к выводу, что динофелисы охотились на гоминидов. Также их кости находили рядом с черепами парантропов. Вымирание этих кошек совпадает с началом Ледникового периода.
Охотился на антилоп, свиней, лошадей и австралопитеков. Кусал добычу в шею, так как это самое уязвимое место. Особенно сильными были ноги динофелиса. Они помогали плотно прижимать пойманное животное к земле и наносить ему раны острыми когтями. Быстро бегать этот хищник не умел, а потому затрачивалось много времени на скрадывания жертв. Убитую жертву динофелис уносил в какое-нибудь безопасное место(например, в пещеру или на дерево), где ему не могли помешать другие хищники.Ископаемые останки динофелиса встечаются по всему свету.

53 млн лет назад.Зайцеобразные.

Ученые из США и России одновременно опубликовали статьи о находках самых древних зайцеобразных. Американская находка — пяточная кость раннеэоценового возраста (53 млн лет) — сделана в Индии, а еще более древняя (55 млн лет) российская находка — предкоренной зуб — прибыла из Монголии. Прежде древние зайцеобразные были известны только из Средней Азии и имели возраст около 48 млн лет, теперь ученые узнали об их более древней прописке.

 В конце февраля журнал PNAS опубликовал сообщение о находке самых древних зайцеобразных. К этому отряду относятся современные зайцы, кролики и пищухи. Считалось, что эта группа появилась в раннем эоцене — по крайней мере, об этом свидетельствовали окаменелости из Средней Азии возрастом 48–50 млн лет. В этом же регионе зайцеобразные эволюционировали, дав целый букет форм, в том числе и самих зайцев. Кроме того, известны единичные эоценовые находки архаичных зайцеобразных из Северной Америки.

55.8-33.9 млн лет назад.Эпоха эоцена.Жизнь 5.

 Перейдем к хищным млекопитающим, к которым относятся 4% эоценовых родов. Самое большое семейство эоценовых хищных – миациды (2% всех родов) – куницеподобные зверьки весом около 2 кг, они лазили по деревьям и ели детей наших предков.

Miacis

     Изучив останки древнего хищника 'Miacis' uintensis, палеонтологи пришли к выводу о том, что значительную часть своей жизни животное проводило на земле. Ранее считалось, что представители надсемейства Miacoidea обитали на деревьях.
  В ходе своей работы ученые изучили найденный в 1896 году скелет хищника, и по их словам, наличие выемки для коленной чашечки на конце бедренной кости животного прямо указывает на приспособление к передвижению по земле.
   Аналогичные черты ученые обнаружили и в строении лучевой кости. Та ее часть, что контактирует с запястьем, у хищника 'Miacis' uintensis имеет овальную форму со специальным выступом, придающим конечности дополнительную устойчивость при ходьбе. В дальнейшем специалисты также пришли к выводу, что помимо перемещения по суше, данное животное могло свободно лазить по деревьям.

Paroodectes

Vulpavus

Появились первые псообразные, они уже разделились на семейства псовых и медвежьих, но и те, и другие были больше похожи на виверр и енотов, чем на волков и медведей. Их картинок не нашлось. А вот для кошкообразных картинки нашлись, эти звери относятся не к семейству кошачьих (его в эоцене еще не было), а к ныне вымершему семейству нимравид, они были похожи на рысей и пантер, но походка у них была стопоходящей, как у медведей. Также в эоцене появились первые гиены.

Dinictis

Dinictis является вымершим родом из семьи Nimravidae , подсемейства Nimravinae эндемичных для Северной Америки в течение эоцена - олигоцена эпох (30.8-20.6 млн лет назад ), существующего в течение примерно 10,2 миллиона лет 

55.8-33.9 млн лет назад.Эпоха эоцена.Жизнь 3.

Перейдем ко второму отряду эоценовых лавразиотериев – непарнокопытным (7% всех родов), сформировавшемуся как раз в эоцене. Примерно половина эоценовых непарнокопытных относятся к семейству бронтотериев, это были коренастые и толстокожие носорогоподобные существа, весом от 2 кг до 1 т. Мелкие бронтотерии больше напоминали кабанчиков, чем носорогов.

Embolotherium

Эмболотерии - представители семейства бронтотериид отряда непарнопалых. Это крупные наземные млекопитающие, превосходившие по размеру носорогов. Как у всех носорогообразных, особенностью конечностей является опора на кончики пальцев, т.е. пальцехождение. Массивный череп, длиной до 95 см, отличался расширением межчелюстных и носовых костей, которые образовывали своеобразный раздвоенный вырост на конце морды с продольным каналом. Глазничная впадина была слита с височной, скуловая дуга - высокая и массивная. Группа была широко представлена в саванных ландшафтах Центральной Азии и Северной Америки преимущественно в олигоцене. Представители рода эмболотериев известны из нижне- и среднеолигоценовых местонахождений Монголии и Китая. 

Длина черепа 720 мм 

Eotitanops

          Эотитанопсы (Eotitanops Osborn, 1907) – род примитивных бронтотериев из раннего - среднего эоцена Северной Америки.

  Название рода происходит от комбинации греческих слов «еоs» - заря, рассвет (в смысле «ранний») и «titan» - титан или гигант и «ops»  – морда.

                                           Таксономическая история

    Впервые фрагментарные останки черепа эотитанопса были описаны Эдвардом Д. Коупом как Paleosyops borealis (Cope, 1880). Позже Г.Ф. Осборн отнёс этот вид к роду Telmatotherium как T. borealis (Osborn, 1897), а Петерсон – переименовал в Titanops borealis (Peterson, 1914). В конце концов, Осборн пришёл к выводу, что это новый род, который он назвал Eotitanops (Osborn, 1907) и отнёс к новому подсемейству Эотитанопин (Eotitanopinae Osborn, 1914). В 1881 г. Э. Д. Коуп так же по фрагментарным останкам из формации Винд Ривер описал Lambdotherium brownianum (Cope 1881), Осборн позднее отнёс его также к роду Eotitanops (Osborn, 1929), немного изменив видовое название на E. brownianus. В 1913 г. Осборн, по материалам собранным экспедицией Американского музея естественной истории (1891 г) описал ещё 3 вида, которые отнёс к этому же роду: по неполной нижней челюсти и фрагменту верхней челюсти и отдельным верхним зубам М2 и М3 –  E. gregoryi, по нижней челюсти и элементам посткраниального скелета –  E. princeps и E. major, по элементам посткраниального скелета.

Также Осборном в 1919 г. был описан мелкий вид E. minimus. В 1958 г. был описан сомнительный вид Eotitanops?» dayi (Dehm & Oettingen-Spielberg, 1958) из Азии. Палеонтологи Грегг Ф. Ганнелл и Викки Л. Ярборо уменьшили количество видов до 2 (Gunnell & Yarborough 2000). Тем не менее, есть мнение (Wallace 1980), что E. minimus относится к роду Paleosyops.

Palaeosyops

Mesatirhinus

     Мезатирины (Mesatirhinus Leidy, 1872) — род сравнительно небольших «безрогих» бронтотериид (Brontotheriidae) из среднего эоцена Северной Америки. Вероятно, род включает 1 вид.

  Название рода происходит от греческих слов «mesatos» — средний и «rhin» — нос, т.е. «средний нос, средненосый», так как что длина носовых выростов более умеренная по сравнению с Dolichorhinus. 

   Ископаемые останки мезатиринов происходят из среднего эоцена: бриджерия и, возможно, раннего уинтия (50.3-42 млн. лет назад) из бассейнов рек Бриджер Вашаки, штат Вайоминг, а также бассейн р. Санд Уош, штат Колорадо, США. Род просуществовал на протяжении около 8,3 млн. лет.

   Морфологически Mesatirhinus сходен с Sphenocoelus, однако отличается меньшими размерами, более брахицефальными пропорциями черепа, а также отсутствием парных вентральных ямок на клиновидной кости. По размеру этот род близок Metarhinus, но отличается менее специализированным премаксилло-максилярным рострумом. Ряд исследователей (Osborn, 1929a; McCarroll et al., 1996a) указывает на зачатки небольших рогооподобных выступов костей, характерных для более поздних бронтотериид, хотя не все авторы подтверждают этот факт (Mader, 1989; Mihlbachler, 2008). Тем не менее, следует отметить, что выпуклые края кости находятся выше лицевой вогнутости, тем самым лицевая часть морды животного была утолщена. При виде сбоку спинной край рострума круто наклонён, так что задний край носовой вырезки находится на одном уровне с верхней частью глазной орбиты

Protitanotherium

       Протитанотерии (Protitanotherium Hatcher, 1895) — род крупных бронтотериид (Brontotheriidae) из среднего эоцена Северной Америки. Описан 1 вид — P. emarginatum Hatcher, 1895.

  Приставка «pro» в латинском языке означает «первичность кого либо или чего либо», а «titanotherium» — титанотерий – синоним названия бронтотерий, т.е. наименование буквально переводится как «предшественник титанотерия».

 Впервые ископаемые остатки Protitanotherium emarginatum были описаны Хатчером (1895) по передней части черепа с лобно-носовыми рогоподобными выростами. В то время у Diplacodon elatus ещё не было подтверждено наличие рогов, поэтому Хатчер с осторожностью отнёс новый вид к роду Diplacodon, но всё же предложил, чтобы при открытии новых образцов вид был отнесён к новому роду Protitanotherium, что вскоре и было сделано (Osborn 1929a).

    Protitanotherium существовал в среднем эоцене (уинтий) на западе Северной Америки. Впервые его остатки были обнаружены в Кеннеди Холл (Майтон, бассейн р. Уинта, в 8 милях от р. Уайт-Ривер, штат Юта, США). Находки, описанные в качестве Sthenodectes australis, происходят из формации Прюэтт (Аква Фриа Ареа, Транс-Пекос, штат Техас, США).

    В род Protitanotherium входили крупные бронтотерииды, не уступавшие по величине современным африканским носорогам. На их черепе имеются небольшие зачаточные лобно-носовые рога эллиптической формы, довольно низко расположенные.

Megacerops

 Мегацеропс (Megacerops coloradensis), ранее называвшийся бронтотерием, — массивное животное размером с современного носорога, с небольшой головой и мощной шеей. Самое странное в его облике — ветвистые рога на морде. У самца рога были больше, чем у самки; по-видимому, в борьбе за территорию, пищу или самку они воспринимались как знак силы. В качестве оборонительного оружия рога не использовались, так как сама массивность животного отпугивала врагов.

Brontotherium

Бронтотерий (лат. Brontotherium, "Громовой зверь") - вымерший род непарнокопытных млекопитающих (поздний эоцен, Северная Америка). БРОНТОТЕРИЙ - это древнейший лошадеподобный, но у него нет внешнего сходства с лошадью. Этот самый крупный зверь из лошадиной родни был величиной со слона, а видом скорее напоминал носорога.

Rhinotitan

Ринотитаны (Rhinotitan Granger & Gregory, 1943) — род крупных бронтотериид (Brontotheriidae) из среднего эоцена Китая. По различным данным, род включает от 1 до 3 видов.

Brontops

 Второе место по родовому разнообразию среди эоценовых непарнокопытных занимает семейство лошадей. Эоценовые лошадки весили от 20 до 55 кг, имели от трех до пяти пальцев на каждой ноге, и бегали не очень быстро. В эоцене они встречались только в Северной Америке.

Knight Orohippus

65,5-55,8 млн лет назад.Палеоцен.Жизнь 3.

Другие 13% палеоценовых родов – птицы. Сюда входят гуси, утки, пингвины, совы, журавли, фламинго, пеликаны, бакланы, буревестники, ржанки, казуары и пелагорнитиды – типа альбатросов, но очень большие и с зубами в клюве. На первой картинке изображен пресбиорнис – нечто вроде журавля, построенного на генетической базе гуся. На второй картинке диатрима – нелетающая птица ростом до 2 м и весом до 100 кг, увековеченная Логиновым и Перумовым в романе «Черная кровь». Однако реальные диатримы, скорее всего, не были так ужасны, как в том романе – они не могли быстро бегать, и есть даже мнение, что они были не хищниками, а нечто вроде большого попугая на шасси журавля. По-любому, шансов дожить до современной эпохи у них не было – леопард или семья волков порвут диатриму, как тузик грелку, и с удовольствием съедят. На третьей картинке вайману – предок всех пингвинов. На четвертой картинке страус эму, этот род возник как раз в палеоцене.

Presbyornis

Presbyornis это вымерший род гусеобразных птиц. Он содержит два совершенно недвусмысленно приняты видов; известный П. pervetus и гораздо менее известные П. isoni. П. pervetus было примерно размера и формы гуся, но с более длинными ногами, П. isoni, известные из нескольких костей, было гораздо больше, больше, чем лебедь размера. Другие окаменелости, более недоверчиво возложенные на этого рода, также известны. Палеонтологической летописи pervetus П. включает в себя множество полных скелетов из Грин-Ривер-сайтов Формирование (ранний эоцен), предполагая, что птицы, вложенных в колонии и, возможно, подлежат

70 млн лет назад. Жизнь.

Avimimus

Авимим (лат. Avimimus) - не крупный вид динозавров, относится к подотряду тероподов, жили во время мелового периода (около 70 млн. лет назад), обитали на территории Монголии.

Abelisaurus

Абелизавр (лат. Abelisaurus) - хищный динозавр, представитель семейства абелизавридов, жили во время поздней Мезозойской эры около 70 миллионов лет назад. 

Кости Абелизавра были найдены на территории Аргентины. Скелеты этого вида впоследствии были обнаружены на всех континентах (кроме Антарктиды). Свое имя получили благодаря директору аргентинского музея Р. Абеля, в этом музее на данный момент выставлены части останков Абелизавра.

Абелизавры имели подотряд тероподов, общая длина составляла около 9 метров, высота около 3 метров, вес около 1.5 тонны. У этих динозавров был высокий череп, острые зубы, небольшие передние конечности (с острыми когтями), мощные задние конечности. Абелизавры могли быстро передвигаться и достигать большую скорость, благодаря этому они были хорошими хищниками, охотились на млекопитающих, насекомых и ящериц.

Balaur

Балаур - вид хищных динозавров, относится к инфраотряду дейнонихозавры, ящеротазовые. Жили во время мелового периода ( 70 млн. лет назад ), обитали на территории Румынии. Имеет родственную связь с велоцираптором, но различался анатомическими чертами.

Останки динозавра были обнаружены в Себеше ( Румыния ) в 2009 году, были найдены фрагменты позвонков, костей таза, ребер, передних и задних конечностей. Впервые описан в 2010 году палентологом Золтаном Цики (университет Бухареста).

Слово балаур означает "дракон" (румынский фальклер). Длина тела достигала около 2-х метров. Динозавров передвигался на двух задних ногах, на них были крупные когти для разрывания добычи. Во время конца мелового периода Румыния представляла собой остров, из-за этого динозавр имел небольшой размер и изменения в морфологии конечностей.

74 млн лет. Динозавры.

Oviraptor

ОВИРАПТОР(ПОЖИРАТЕЛЬ ЯИЦ) ЖИЛ НА ТЕРРИТОРИИ МОНГОЛИИ 74 МЛН.ЛЕТ НАЗАД. ОВИРАПТОР БЫЛ ДЛИНОЙ 2, 5 МЕТРА. ИМЕЛ МОЩНЫЙ КЛЮВ КОТОРЫЙ ПО МНЕНИЮ ПАЛЕОНТОЛОГОВ ПОМОГАЛ ЕМУ РАСКАЛЫВАТЬ СКОРЛУПУ ЯИЦ ДРУГИХ ДИНОЗАВРОВ.КОГДА ВПЕРВЫЕ УЧЁНЫЕ НАШЛИ ЧЕРЕП ОВИРАПТОРА ВОКРУГ КЛАТКИ ЯИЦ УЧЁНЫЕ ПРЕДПОЛОЖИЛИ, ЧТО ЭТОТ ДИНОЗАВР ПОГИБ КОГДА ЛАКОМИЛСЯ ЯИЦАМИ ПРОТОЦЕРАТОПСА. НО ПОЗЖЕ ВЫЯСНИЛОСЬ , ЧТО ОВИРАПТОР ОХРАНЯЛ СВОЮ КЛАДКУ ЯИЦ. НА ТЕРРИТОРИИ МОНГОЛИИ В ОДНО ВРЕМЯ С ОВИРАПТОРОМ ЖИЛ И ВЕЛОЦЕРАПТОР.

78 млн лет назд.Динозавры.

Lambeosaurus

Японские ученые сообщают о том, что найдены останки динозавра Lambeosaurus возрастом 78 млн лет. Динозавры этой разновидности относятся к подвиду хадрозавров или утиноклювых динозавров. Их длина достигает 9 м, а вес – 4 тонн. Находка была сделана в районе города Сумото в 270 км к западу от Токио. Останки хадрозавров – не редкость для палеонтологов, однако впервые следы этого ящера были обнаружены в Японии. 

Albertaceratops nesmoi

Окаменелые останки представителя неизвестного до сих пор вида травоядного динозавра, имевшего на голове толстые изогнутые рога, обнаружены на юго-западе Канады палеонтологом Майклом Райаном.

Подробности находки опубликованы американским изданием "Джорнэл оф палеонтолоджи". Череп динозавра ученый обнаружил еще шесть лет назад.

Райан провел его исследование и пришел к выводу, что имеет дело с представителем неизвестного вида динозавров.

Этот ящер, весивший около тонны и достигавший шести метров в длину, обитал на Земле примерно 78 млн лет назад. Его окаменелые останки найдены на территории канадской провинции Альберта. Ученый решил назвать динозавра Albertaceratops nesmoi. Останки этого животного теперь хранятся в одном из музеев Альберты. 

Therizinosaurus

ТЕРИЗИНОЗАВР ЖИЛ В МОНГОЛИИ 78 МЛН ЛЕТ НАЗАД НА ТЕРРИТОРИИ СОВРЕМЕННОЙ МОНГОЛИИ. ЭТО ДОИСТОРИЧЕСКОЕ ЖИВОТНОЕ БЫЛО ПОИСТИНЕ ГРОМАДНЫМ ЕГО ДЛИНА ОТ КОНЧИКА НОСА ДО КОНЧИКА ХВОСТА РАВНЯЛАСЬ 11 МЕТРОВ. КОГДА ЛЮДИ НАШЛИ КОГТИ ЭТОГО ЖИВОТНОГО ОНИ ПОДУМАЛИ ЧТО ЭТО РЕБРО ГИГАНСКОЙ ЧЕРЕПАХИ. НО ПОЗЖЕ ВЫЯСНИЛОСЬ ЧТО ЭТО ТЕРИЗИНОЗАВР . КОГТИ ТЕРИЗИНОЗАВРУ НУЖНЫ БЫЛИ ЧТОБЫ НАКЛОНЯТЬ ВЕТКИ ДЕРЕВЬЕВ. У ЭТОГО ДИНОЗАВРА НЕ БЫЛО ВРАГОВ ОН МОГ ОКАЗАТЬ СОПРАТЕВЛЕНИЕ ДАЖЕ ТАРБОЗАВРУ НЕГОВОРЯ УЖН О МАЛЕНЬКОМ ВЕЛОЦЕРАПТОРЕ.