1,806-0,01155 млн лет назад.Плейстоце́н.Фауна 19 .

Палеопропите́ки (лат. Palaeopropithecus) — род субфоссильных лемуров, обитавших на Мадагаскаре с плейстоцена до исторического времени. Известны три вида:

† Palaeopropithecus ingens Grandidier, 1899
† Palaeopropithecus maximus Standing, 1903
† Palaeopropithecus kelyus.

Палеопропитеки были крупными приматами, на что указывает латинское название уже первого открытого вида — Palaeopropithecus ingens (палеопропитек колоссальный). Представители рода весили, очевидно, от 40 до 55 килограммов (по другим источникам, до 60 килограммов). Даже P. kelyus, самый маленький из трёх видов, весил около 35 килограммов, в то время как крупнейшие из современных лемуров весят в пределах десяти килограммов.

Палеопропитеков отличал массивный череп длиной 19—21 сантиметр с нижнечелюстным симфизом, умеренно развитым сагиттальным гребнем и выдающимися вперёд костями лицевого отдела. В нижней челюсти отсутствовали клыки, общее строение было похоже на зубной аппарат сифаки. Выступающие носовые кости предполагают наличие более длинного носа, чем у современных видов. Как и у других представителей семейства палеопропитековых, у палеопропитеков передние конечности были длинней задних, что отличает их от близких родичей — современных индриевых; соотношение длины передних и задних конечностей было больше, чем у гиббоновых и орангутанга. Пальцы как передних, так и задних конечностей характеризуются очень длинными и искривлёнными фалангами, большие пальцы, напротив, укороченные; суставы гибкие и подвижные.

Из всех лемуровых палеопропитеки были наиболее специализированы для древесного образа жизни. По-видимому, они практически не спускались на землю, перебираясь с ветки на ветку, используя все четыре лапы, и подолгу вися на месте вниз головой, подобно современным ленивцам (особое мнение высказывается американским антропологом Флеглом, в 1988 году предположившим, что палеопропитеки вели наземный образ жизни, передвигаясь на четырёх ногах[4], а другая, более ранняя теория, базировавшаяся на ошибочной классификации останков, приписывала палеопропитекам даже водный образ жизни). Диета палеопропитеков была сугубо растительной и в основном состояла из листьев, хотя челюстной аппарат P. kelyus указывает на то, что он мог пережёвывать более жёсткую пищу, чем два остальных вида, включая зёрна

География палеонтологических находок останков палеопропитеков широка (в масштабах Мадагаскара), при этом предполагаемые ареалы трёх видов не пересекаются. По-видимому, P. ingens населял юго-запад острова, а P. kelyus — северо-запад, тогда как единственное месторождение, где обнаружены остатки третьего вида, P. maximus, расположено в центральной части Мадагаскара.

Палеопропитеки ещё обитали на Мадагаскаре к моменту появления там человека (наиболее поздние останки из месторождения Анкилитео, согласно радиоуглеродным датировкам, относятся к XIV-XV веку новой эры). Возможно даже, что они дожили до появления на острове европейцев. Охота (на части обнаруженных останков имеются следы, свидетельствующие о целенаправленной разделке туши) и сведение лесов, их естественной среды обитания, видимо, были среди факторов, приведших к их исчезновению. В то же время в 1658 году французский исследователь Этьен де Флакур ещё записал рассказ аборигенов о человекоподобном существе тратратратра (или третретретре) размером с двухгодовалого телёнка, описание которого, по мнению некоторых авторов, совпадает с внешним обликом палеопропитеков. Таким образом, не исключено, что палеопропитеки могут обитать на Мадагаскаре и по сей день.


Парантроп Бойса (Paranthropus boisei Mary Leakey, 1959), прежде также зинджантроп (Zinjanthropus boisei), — самый массивный вид парантропов, обнаруженный в 1959 г. супругами Лики в восточноафриканских ущельях Олдувай, Кооби-Фора, Локалеи и ряде других. Они датированы от 2,5 до 1 млн лет назад. Вплоть до 1972 года считался "несомненным австралопитеком"

Вид описан Мэри Лики в 1959 г. по черепу, обнаруженному в слоях олдувайской культуры. Наиболее массивный из всех австралопитеков: характерны огромные моляры, тяжелые челюсти, которые, однако, не выступают вперед, большие костные гребни, служившие для прикрепления жевательных мышц. Общая массивность сложения была, видимо, также очень большой — при росте 1,2—1,6 м парантропы Бойса весили от 40 до 90 кг. Парантропы Бойса были полностью прямоходящими. Объём мозга 400—500 см³ (у современного человека в среднем 1350).

Важно, что вместе с парантропами Бойса найдены каменные орудия. Ричард Лики полагал (ошибочно), что зинджантроп стал использовать каменные орудия первым из всех животных в истории.


Пелагорнис (лат.  Pelagornis Lartet, 1857) — ископаемый род ложнозубых птиц из миоцена и плейстоцена с самым большим размахом крыльев.

Ископаемый род из миоцена и плейстоцена с ложными зубами на верхней и нижней челюстях. Возраст находок около 23 — 2.5 млн.лет. Типовой вид Pelagornis miocaenus обнаружен в раннемиоценовых отложениях (Aquitanian, Франция) возрастом около 20 миллионов лет. Оригинальный экземпляр имел левую плечевую кость размером почти с человеческую руку. Научное название рода и вида — это «наиболее лишенное воображения имя, когда-либо примененное к окаменелостям» по мнению американского палеонтолога и орнитолога Storrs L. Olson (Смитсоновский институт), так как никоим образом не относится к потрясающим и беспрецедентным размерам птицы, а просто означает «миоценовая морская птица».

Второй вид рода Pelagornis mauretanicus Mourer-Chauviré & Geraads был открыт только спустя более чем столетие в 2008 году. Эта находка из Марокко (Ahl al Oughlam) оказалась много моложе первой, так как её возраст составил около 2,5 млн.лет (Gelasian, поздний Плиоцен, ранний Плейстоцен, MN17). Последние представители Пелагорнитид были современниками Человека умелого Homo habilis.

Обнаруженный в 2010 году в Чили новый для науки вид этого рода (Pelagornis chilensis) имеет крупнейший среди всех птиц размах крыльев до 5,2 метра и вес около 32 килограммов (возраст ископаемой находки около 5—10 миллионов лет). Предположительно, он долго парил над океаном в поисках корма. Новый вид описали на основании сохранившегося на 70 % скелета американские палеонтологи Геральд Мэйр (Gerald Mayr) из Института Сенкенберга (Senckenberg Research Institute) и Давид Рубилар (David Rubilar) из Национального музея естественной истории Чили (Chile’s National Museum of Natural History). Полноразмерную реконструкцию скелета планируется демонстрировать в Музее Сенкенберга (Senckenberg Museum, Франкфурт-на-Майне, Германия).
Систематическое положение рода дискутируется. Одни авторы выделяют его в отдельное ископаемое семейство (†Pelagornithidae) и отряд (†Odontopterygiformes), другие считают родственниками современных Пеликанообразных (Pelecaniformes) или сближают с Буревестникообразными (Procellariiformes), а третьи авторы сближают Pelagornithidae с Гусеобразными (Anseriformes).

Включает 3 вида:
Pelagornis chilensis Mayr & Rubilar, 2010 — Чили [2][6][7][10]
Pelagornis mauretanicus Mourer-Chauviré & Geraads, 2008 — Марокко[11]
Pelagornis miocaenus Lartet, 1857 — Франция

1,806-0,01155 млн лет назад.Плейстоце́н.Фауна 15.

Мегаладаписы, или коаловые лемуры (лат. Megaladapis) — род субфоссильных (полуископаемых) лемуров, обитавших на Мадагаскаре с плейстоцена до десятого тысячелетия до новой эры. Выделены два подрода, Megaladapis и Peloriadapis, в которые входят три вида.
Рост взрослого мегаладаписа был сравним с ростом невысокого человека, вес предположительно составлял до 70 килограммов (у крупнейшего вида, M. edwardsi, единственного в роде Peloriadapis, по некоторым источникам, до 140 и даже до 200 килограммов).

Максимальная длина черепа составляет до 31 сантиметра, при этом сам череп, непохожий на черепа других лемуров, сплюснут с боков, а лицевой отдел непропорционально удлинён, так что мозговой отдел занимает не больше половины объёма черепа. Челюсти очень мощные, с крупными зубами, в особенности коренными; в верхней челюсти резцы отсутствуют. Жевательный аппарат мегаладаписов, таким образом, был приспособлен для пережёвывания жёстких листьев, веток и даже корней.

Передние конечности длинные относительно задних, с длинными, искривлёнными фалангами, туловище также вытянутое. Определённое сходство черепа и челюстного аппарата с лепилемурами заставило ряд исследователей поместить мегаладаписов в семейство лепилемуровых, однако другие авторы оспаривают такую классификацию.
Мегаладаписы были листоядными и, как сегодня принято считать, вели полудревесный образ жизни, схожий с образом жизни коала. По деревьям передвигались медленно, переползая по толстым ветвям. По земле передвигались на четырёх конечностях. Питались, подтягивая рукой ветви с листьями и обдирая их зубами, как это делают сейчас коалы. До конца 1930-х годов наряду с моделью, описывающей мегаладаписов как лазающие виды, была популярна также точка зрения на них, как на наземный вид, проводящая аналогии с пещерными медведями. В 1930-е годы также выдвигалась впоследствии отвергнутая гипотеза, приписывавшая мегаладаписам водный образ жизни.
Мегаладапис Эдвардса и мегаладапис мадагаскарский обитали в южной и юго-западной части Мадагаскара, мегаладапис Грандидье водился в центральной и северной частях острова.

Мегаладаписы являются субфоссильным (полуископаемым) родом. Последние из них вымерли уже в историческое время. Все известные останки мегаладаписов, в том числе полные скелеты, обнаружены в голоценовых отложениях Мадагаскара. Результаты радиоуглеродного анализа останков мегаладаписа позволяют датировать их двадцать пятым и одиннадцатым тысячелетиями до новой эры (соответственно, в месторождениях Антсируандуха и Андрафиабе). Есть радиоуглеродные датировки, согласно которым мегаладапис Эдвардса ещё обитал на Мадагаскаре ко времени появления там европейцев в 1504 году.
О причинах исчезновения мегаладаписов нет единого мнения. В качестве причин называются долгий сухой период, пик которого приходится на XIV век, приведший к сокращению площади тропических лесов, а также сведение человеком лесов под сельскохозяйственные земли и охоту (кости мегаладаписов находят не только в лесах, но и вдали от них, и иногда со следами кухонной обработки).
Тем не менее, на Мадагаскаре и в более поздние периоды ходят легенды о человекоподобных существах третретретре (или тратратратра, легенда записана Этьеном де Флакуром в 1658 году) и токандии, что позволяет развивать теории о том, что в глубине острова всё ещё сохранилась популяция мегаладаписов. Другие теории связывают рассказ о третретретре, обладающем круглой головой, похожей на человеческую, в отличие от вытянутого черепа мегаладаписа, с ещё одним субфоссильным лемуром, палеопропитеком.


Мегалания (лат. Megalania prisca или Varanus priscus) — крупнейшая из известных науке наземных ящериц. Мегалания относилась к семейству варанов (Varanidae), которое включает в наше время всего один род Varanus с множеством видов.

Название Megalania prisca было дано в 1859 году сэром Ричардом Оуэном. Родовое название Megalania составлено из двух греческих слов: Mega др.-греч. Μέγας — великий, большой, и lania — модификация др.-греч. ἠλαίνω («я брожу»). Видовой эпитет prisca — в переводе с греческого «древняя» (жен. род, поскольку Megalania — женского рода). Таким образом, полное название нового вида можно перевести как «великий древний бродяга». Близкое подобие слова др.-греч. ἠλαίνω к лат. lania («мясник» в женском роде) привело к многочисленным неверным трактовкам названия как «гигантский древний мясник».
Первоначально вид был описан Оуэном в качестве типового вида нового рода Megalania. Многие учёные склонны относить этот вид к роду Varanus, считая род Megalania младшим синонимом. При таком подходе видовое название мегалании можно записать как Varanus priscus (priscus — «древний»), то есть «древний варан».

Этот вид обитал в Австралии, в плейстоценовую эпоху, начиная с 1,6 млн назад и заканчивая примерно 40 000 лет назад. Мегалания предпочитала селиться в травянистых саваннах и разряжённых лесах, где охотилась на млекопитающих, в том числе и на очень крупных, таких как дипротодоны, различных рептилий, птиц и т. п. Наверняка не брезговала мегалания и падалью, как современные комодские вараны.
Длина мегалании варьировала от 5 до 7 м. Однако 7-и метровые особи были редкостью, чаще же всего эти ящерицы были в длину около 5,5 метра. При такой длине вес мегалании составлял бы приблизительно 400 кг. Вес 7-и метровых же гигантов мог достигать 650—700 кг.
В конце 1990-х было много сообщений и слухов о проживании мегаланий в Австралии или в Новой Гвинее. Австралийский криптозоолог Рекс Джилрой (Rex Gilroy) заявил, что мегалания всё ещё жива сегодня, и это — только вопрос времени, когда она будет обнаружена.
Возможность того, что популяция гигантских ящериц в австралийской необжитой местности не вымерла, маловероятна, поскольку различные сообщения о гигантских ящерицах начались лишь после того, как мегалания была впервые описана в научном мире.


Мегалодон, кархародон мегалодон (лат. Carcharodon megalodon, от греч. μέγας и греч. ὀδούς — «большой зуб») — ископаемая акула, останки которой находят в отложениях от олигоцена (примерно 25 миллионов лет назад) до плейстоцена (1,5 миллиона лет назад).

Палеонтологические исследования показывают, что мегалодон являлся одной из самых больших и сильных хищных рыб в истории позвоночных. Мегалодон изучен в основном по частично сохранившимся останкам скелета, исследование которых показывает, что эта акула имела гигантские размеры, достигая длины 22 метров и веса 50 тонн - один из самых крупных хищников за всю историю существования Земли. Сила укуса на 1 квадратный сантиметр составляла примерно 25 или 30 тонн. Учёными мегалодон был отнесён к отряду ламнообразных, однако биологическая классификация мегалодона остаётся спорным вопросом, поскольку его можно отнести и к подвиду Carcharocles и к Carcharodon. Предполагается, что мегалодон был похож на большую белую акулу и внешне и по характеру, способу охоты. Ископаемые останки говорят о том, что мегалодон был распространён повсеместно в мире. Это был суперхищник, находящийся на вершине пищевой цепочки. Следы на ископаемых костных останках его жертв указывают, что он питался крупными морскими животными типа древних китов и рыб. Мегалодон входил в разряд наиболее опасных и крупных хищников за всю историю нашей планеты наравне с лиоплевродоном, мозазаврами, дунклеостеусами, базилозаврами, дейнозухами, саркозухами, которые по современным меркам превосходили бы любых морских и речных хищников размерами, агрессивностью и прожорливостью.

1,806-0,01155 млн лет назад.Плейстоце́н.Фауна 4.

Археоиндри

Археоиндри (лат. Archaeoindris) — род гигантских субфоссильных лемуров, обитавших на Мадагаскаре с плейстоцена до исторического времени. Крупнейший известный представитель мокроносых обезьян. Представлен одним видом, археоиндри Фонтойнонта (лат. Archaeoindris fontoynonti).

Археоиндри, относившийся к семейству палеопропитековых, был массивным лемуром ростом до 150 сантиметров и весом до 200 килограммов, что делает его крупнейшей из известных науке мокроносых обезьян. По-видимому, вёл наземный образ жизни, схожий с образом жизни современных горилл, хотя возможно, что он мог забираться и на деревья и медленно переползать по стволам и крепким ветвям, подобно другим палеопропитековым, несмотря на свой вес. Возможно, предки археоиндри вели, как и современные индри, древесный образ жизни. Предполагается, что археоиндри были листоядными.

Единственный известный череп археоиндри имеет в длину 27 сантиметров. Череп отличает массивность, короткий лицевой отдел с выступающими носовыми костями и ярко выраженный сагиттальный гребень (как у горилл и орангутанов). Как и у других палеопропитековых, у археоиндри отсутствовали клыки в нижней челюсти, а подвижные суставы, двигавшиеся по особым траекториям, не имеют аналогов у прочих семейств приматов. Передние конечности были длинней задних, но разница была менее выраженной, чем у мегаладаписов.

Ископаемые останки археоиндри обнаружены только в одном месторождении Ампасабазимба в центре Мадагаскара. Согласно радиоуглеродным датировкам, самые поздние из найденных останков относятся к восьмому тысячелетию до новой эры, что делает вероятным его исчезновение ещё до появления на Мадагаскаре человека.

Восстановление полного облика археоиндри и его образа жизни затруднено тем обстоятельством, что число связанных с ним находок незначительно: в 1988 году существовали только шесть костей (в том числе хорошо сохранившаяся бедренная кость), достоверно принадлежавших представителям этого рода. Ряд палеонтологических находок, ранее приписываемых этому роду, впоследствии был идентифицирован как останки мегаладаписа Грандидье, другого крупного лемура, морфологически далёкого от археоиндри.

Бегемоты

Бегемоты, гиппопотамы (бегемот от др-евр. בהמות «зверьё», гиппопотам < лат. Hippopotamus < др.-греч. ἱπποποτάμιος < ἵππος ὁ ποτάμιος, «речная лошадь») — род парнокопытных, в который входит один современный вид, обыкновенный бегемот, и значительное число вымерших. Карликовый бегемот принадлежит к другому роду, Hexaprotodon.

               Виды
Обыкновенный бегемот, или гиппопотам, Hippopotamus amphibius.
† Hippopotamus antiquus (европейский бегемот)
† Hippopotamus creutzburgi (критский карликовый бегемот)
† Hippopotamus gorgops
† Hippopotamus laloumena
† Hippopotamus lemerlei
† Hippopotamus madagascariensis
† Hippopotamus major (гигантский бегемот)
† Hippopotamus melitensis (мальтийский бегемот)
† Hippopotamus minor (кипрский карликовый бегемот)
† Hippopotamus pentlandi

Виды, условно отнсимые к роду Hippopotamus.

† Hippopotamus aethiopicus
† Hippopotamus afarensis (Trilobophorus afarensis)
† Hippopotamus behemoth
† Hippopotamus kaisensis
† Hippopotamus sirensis

Большерогий олень

Большерогий олень, гигантский олень или ирландский олень (лат. Megaloceros giganteus) — вымершее млекопитающее рода Гигантских оленей (Megaloceros). Внешне сходен с ланью. Существовал в плейстоцене и раннем голоцене. Отличался крупным ростом и огромными (до 4 м в размахе) рогами, сильно расширенными вверху в форме лопаты с несколькими отростками. Строение зубов, конечностей и рогов показывает, что большерогий олень обитал на влажных лугах. Жить в лесах он не мог, ведь с таким «украшением» на голове ходить по лесу было невозможно.

Учёные называют причиной вымирания этого оленя наступление на открытые пространства леса, где он не мог обитать. Его вымирание стало частью общего процесса вымирания крупных животных, которому подверглись и многие другие виды. Был распространён в Европе, Азии и Северной Африке. Особенно много скелетов обнаружено в торфяниках Ирландии. На территории бывшего СССР больше всего останков большерогого оленя встречается в стоянках человека древнего каменного века в средних и южных широтах, включая Крым, Северный Кавказ и Казахстан; целые скелеты найдены на территории Рязанской и Свердловской областей.

3200 млн лет назад. Суперконтинент Ур.

• Ур первый известный континент, который, возможно, формируются 3 миллиарда лет назад в начале Архейского эона. Ура распался на континенты Нена и Атлантике примерно один миллиард лет назад для формирования суперконтинента Родиния. Ур выжил в течение длительного времени, пока он не отрывается, когда суперконтинент Пангея распалась около 208 миллионов лет назад на Лавразию и Гондвану. В настоящее время это части Африки, Австралии, Индии и Мадагаскара. В ранний период своего существования, Ур пожалуй, единственный континент на Земле по мнению некоторых,  хотя вероятно он был меньше, чем Австралия является сейчас. Когда он был единственный континент на Земле, все другие земли были в виде небольших островов, как Kenorland, которые не были достаточно большими, чтобы быть континентов.
• ~ 3 млрд лет назад, Ур формируется как единственный континент на Земле.
• ~ 2,8 млрд. лет назад, Ур была основной частью суперконтинента Kenorland.
• ~ 2 млрд лет назад, Ур была основной частью суперконтинента Колумбии.
• ~ 1 млрд лет назад, Ур была основной частью суперконтинента Родиния.
• ~ 550 миллионов лет назад, Ур была основной частью суперконтинента Pannotia.
• ~ 300 миллионов лет назад, Ур была основной частью суперконтинент Пангея.
• ~ 208 миллионов лет назад, Ур был разорван на части Лавразия и Гондвана.
• ~ 65 миллионов лет назад в африканской части Ур был разорван в качестве части Индии.
• ~ Настоящего, Ур части Австралии и на Мадагаскаре.