51 тыс лет назад.Расы.

 Из-за всеобщего потепления современное человечество получило возможность для умножения своей численности и миграции на новые территории Евразии, Африки, Америки и Океании. На северо-западном побережье Средиземного моря сконцентрировалось наибольшее количество представителей генетической линии «Джахангир» (J). На землях Леванта (Средиземноморского Ближнего Востока) обитает 30-60% мужских линий этого генетического сына «Сифа» (F). Наибольшее количество линий «Джахангир» в Европе (40%) распространилось в Анатолии (современная Турция). Массовые миграции первобытных людей способствуют широкому распространению новых орудий труда и оружия.  

52 тыс лет назад.Малая Азия.

Потомки пятой генетической дочки «Европы» (линия U5) обитают на территории современной Турции и Транскавказском регионе Турции и Ирана. Начало формирования Балкано-Кавказской расы (52 000-50 000 до н.э.). Балкано-кавказская раса, одна из рас, входящих в состав большой Европеоидной или Евразийской расы. Характеризуется брахикефалией, низким широким лицом, тёмными прямыми или волнистыми волосами, тёмными или смешанными глазами, сильным развитием бороды и волосяного покрова на теле, ростом выше среднего. Распространена на Кавказе (преобладающая часть коренного населения). На Балканах её балканский вариант - в Югославии, на юге Австрии и севере Италии (Тироль), в Северной Греции и соседних странах. К ближневосточному или переднеазиатскому варианту Балкано-кавказской расы. относятся некоторые народы Западного Ирана («луры», «бахтиары», «ассирийцы», «иранцы Хорасана» и другие местные народы). Начало формирования Арменоидной или Переднеазиатской расы. Арменоидная раса – переднеазиатский вариант Балкано-кавказской расы, входящей в большую Европеоидную или Евразийскую расу. Характеризуется особенно сильным развитием третичного волосяного покрова, сильно выступающим носом с выпуклой спинкой и опущенным основанием, брахикефалией, низким и сравнительно широким лицом, средним ростом. К Арменоидной расе относится часть населения Передней Азии (Ближнего Востока) и Кавказа (армяне). Появление предков генетически современных народов Малой Азии и Кавказа: армян, азербайджанцев, курдов и турок (52 000-50 000 до н.э.). Общий возраст родословной этих народов более 50 000 лет. Все эти народы до сих пор проживают на территории Плодородного Полумесяца, простирающегося от Турции и Кавказа на юго-восток через горы Загроса на территории Ирана и Ирака. Плодородный Полумесяц почти полностью располагается на землях Курдистана и образует своего рода «коридор», проходящий параллельно будущей Месопотамии к северу от неё, вплоть до побережья Персидского залива. Потомки пятой дочки «Европы» (U5), быстро продвигаясь в будущем по южным странам Европы, сохранят свои корни в «Стране Басков», на севере современной Испании. Здесь будет обитать старейшая европейская правнучка «Европы» (U5a) (40 000 до н.э.). В Малой Азии и Южной Евразии мужские носители генетической линии «Джахангир» (J), как правило, следовали за расселением клана «Европы».

200 тыс лет назад.Турция.

Караин (тур. Karain) — пещера и археологический памятник эпохи палеолита в Турции. Расположена у села Ягджа (Yağca) в 27 км к северо-западу от города Анталья в Средиземноморском регионе Турции. Пещера расположена на высоте около 370 м над уровнем моря и 80 м вверх по склону, где известняковая зона Западного Тавра граничит с равниной из известкового туфа.
В пещерах обнаружены следы обитания людей эпохи среднего палеолита (200—150 тыс. лет назад).
В Музее анатолийских цивилизаций хранится крупная коллекция артефактов, обнаруженных при раскопках пещеры Караин — изделий из камня и кости охотников-собирателей, обитавших в пещере.

400 тыс лет назад.Турция.

Пещера Йаримбургаз недалеко от Стамбула », является старейшим свидетельством присутствия человека в Турции. Внутри пещеры Yarimburgaz были найдены останки дикого инжира и маслин и кости некоторых диких животных. 

1,806-0,01155 млн лет назад.Плейстоце́н.Фауна 21 .

Саблезубые кошки (лат. Machairodontinae) — вымершее подсемейство кошачьих. Саблезубыми кошками также иногда ошибочно называют некоторые виды нимравид и барбурофелид, хотя они не принадлежали к семейству кошачьих. Саблезубые животные встречались и в других отрядах, к примеру у креодонтов или у сумчатых (сумчатый саблезубый тигр).

Саблезубые кошки появились в раннем или среднем миоцене Африки. Ранний представитель подсемейства Pseudaelurus quadridentatus имел тенденцию направленную к увеличению верхних клыков и вероятно находился в основе эволюции саблезубых кошек. Самый ранний известный род Miomachairodus — известен из среднего миоцена Африки и Турции. К позднему миоцену Саблезубые кошки сосуществовали в нескольких местах вместе с барбурофелисами (Barbourofelis), архаическими большими плотоядными животными, которые также имели длинные клыки. Последние представители подсемейства саблезубых котов, а именно род Смилодон (Smilodon) и род Гомотерий (Homotherium) вымерли в позднем плейстоцене, приблизительно 10 000 лет назад в Америке.

Название «саблезубые тигры» вводит в заблуждение. Саблезубые кошки никогда не были в том же подсемействе, что и тигры, и не имеется ни одного свидетельства, что они имели тигроподобную окраску меха, и что данная группа животных вела образ жизни и охотилась подобно современным тиграм. Результаты анализа ДНК, опубликованные в 2005 году, показывают, что подсемейство Саблезубых кошек (Machairodontinae) выделилось от ранних предков современных котов, и не связаны с любыми ныне живущими представителями кошачьих. Саблезубные кошки также сосуществовалии во многих регионах вместе с другими кошками. В Африке и Евразии саблезубые конкурировали с несколькими пантеровыми и гепардами (Acinonyx jubatus) в раннем и среднем плейстоцене. Гомотерий (Homotherium) выжил в Северной Европе до позднего плейстоцена. В Америке они сосуществовали вместе с пумой (Puma concolor), американским львом (Panthera leo atrox), Мирацинониксом (Miracinonyx) и ягуаром (Panthera onca), к позднему плейстоцену. Саблезубые и коническозубые кошки конкурировали друг с другом за пищевые ресурсы, пока не вымерли. У всех современных котов есть верхние клыки более или менее конической формы.
Саблезубые кошки обязаны своим названием очень длинным изогнутым клыкам, достигавшим у некоторых видов 20 см. Эти животные могли открывать пасть на 95°, что было необходимым для использования подобных зубов. Современные кошачьи могут открывать пасть лишь на 65°. По телостроению саблезубые кошки были более сильными и менее изящными, чем современные кошки. Многие имели относительно короткий хвост, похожий на хвост рыси. Существует распространённое представление о том, что саблезубые кошки были очень крупными. На самом деле многие виды были сравнительно небольшими, меньше чем леопарды и оцелоты. Лишь немногие, такие как смилодоны (вид Smilodon populator — самые крупные представители саблезубых кошек) или гомотерии, относились к мегафауне.

Саблезубых кошек изначально делили на три трибы. Одной из них была триба Metailurini, к которой относились вымершие роды Metailurus, Adelphailurus и Dinofelis. Сегодня их считают малыми кошками. Поэтому остаются лишь следующие две трибы[1]:

Machairodontini
Machairodus: миоцен, плиоцен; Евразия, Африка, Северная Америка
Homotherium: верхний плиоцен[2] до плейстоцена; Евразия, Африка, Северная Америка
†Homotherium serum
†Homotherium latidens
†Homotherium aethiopicum
†Homotherium hadarensis
†Homotherium nestianus
†Homotherium nihowanensis
†Homotherium sainzelli
†Homotherium ultimum
†Homotherium crenatidens
Xenosmilus: нижний плейстоцен; Северная Америка[3]
Lokontailurus: верхний миоцен; Африка[4]
Miomachairodus: средний миоцен; Северная Африка, Турция
Hemimachairodus: плейстоцен; Ява
Smilodontini
Paramachairodus: средний и верхний миоцен; Евразия[5]
Megantereon: от позднего миоцена до среднего плейстоцена; Евразия, Африка, Северная Америка
Smilodon: от верхнего плиоцена до верхнего плейстоцена; Северная и Южная Америка
Саблезубые кошки были, по всей вероятности, активными хищниками, а не только поедателями падали, как это иногда утверждается. Можно предположить, что крупные виды среди саблезубых кошек охотились на крупную добычу, хотя пока нет прямых доказательств, что они охотились на мамонтов или их детёнышей. Тем не менее, находки скелетов мамонтов рядом с останками вида Homotherium serum, возможно, указывают на это. Функция характерных длинных зубов до сих пор остаётся предметом споров. Возможно они использовались для того, чтобы наносить крупной добыче глубокие колотые и рваные раны, от которых те истекали кровью. Критики подобной точки зрения аргументируют, что зубы бы не выдерживали подобной нагрузки и обламывались бы. Поэтому они предполагают, что саблезубые кошки использовали свои зубы для одновременного перегрызания сонной артерии и трахеи у лежащей на земле, неспособной к обороне добычи. В пользу этой теории говорят и очень сильные передние лапы у таких видов, как смилодонов, которые были нужны для того, чтобы придавить добычу к земле и нанести ей точный смертельный укус. Также есть версия, что длинные зубы служили как украшение и привлекали сородичей при брачных ритуалах.
Останки саблезубых кошек были найдены на всех континентах за исключением Австралии и Антарктиды. Возраст самых старых находок датирован 10 миллионами лет. В Европе саблезубые кошки, представленные гомотериями, существовали как минимум до 30 000 лет назад и населяли область Северного моря, которая в то время ещё была сушей. В Северной Америке гомотерии и смилодоны почти одновременно исчезли около 10 000 лет назад. В Африке и Южной Азии последние саблезубые кошки мегантерионы вымерли значительно раньше, около 500 000 лет назад.
До того, как смилодоны через возникший в плиоцене естественный мост достигли Южной Америки, там обитали звери, которые из-за очень длинных клыков были сильно похожи на саблезубых кошек. Они относились к роду Thylacosmilus, однако не были родственниками саблезубых кошек, а являлись сумчатыми. После появления настоящих саблезубых кошек они вымерли. Принцип длинных клыков воплощался у совершенно разных видов и встречался даже у предков млекопитающих — терапсид, живших до динозавров, к примеру, у иностранцевий.


Сиватерии (лат. Sivatherium) — род ископаемых млекопитающих семейства жирафовых. Название Сиватерии происходит от имени бога Шивы и др.-греч. θηρίον — зверь, буквально — «зверь Шивы». По другим данным — от названия места находки и др.-греч. θηρίον, буквально «зверь из Сиваликии».

Были распространённый в плиоцене — позднем плейстоцене на территориях от Африки до Восточной Азии (особенно в Индии). Первые остатки найдены в плиоценовых отложениях Сиваликских гор (Гималаи) на границе Индии и Непала.
Крупные копытные, высотой в холке около 3 метров. Ноги и шея не удлинены. По строению черепа и зубов близки к антилопам. Голова массивная, короткая, сжатая с боков с 2 парами рогов: передние рога — небольшие, конической формы, направленные вперёд; задние рога — массивные, плоские, ветвистые, формой подобные рогам современного лося. Рога, вероятно, как и у всех жирафовых, были покрыты кожей и шерстью.

Обитали на территории Африки, Азии, Южной Европы. В Африке встречались еще несколько десятков тысяч лет назад
Населяли сухие саванны и редколесья. Питались ветками и листьями деревьев и кустарников.
Родственные виды

Браматерий
Гидаспитерий
Урмиятерий


Смилодоны (лат. Smīlodōn от др.-греч. σμίλη «нож», и οδούς, род. п. οδόντος «зуб») — вымерший род саблезубых кошек, представители которого жили с 2,5 млн до 10 тыс. лет назад в Северной и Южной Америках. Вероятно произошёл от мегантереона. Широко известное название «саблезубый тигр» на самом деле является некорректным.

Смилодон был размером со льва или амурского тигра и весил от 160—250 кг (Smilodon fatalis) до 220—400 кг (Smilodon populator), имел короткий хвост. Один из видов смилодона, Smilodon populator, являлся самым крупным представителем подсемейства саблезубых кошек. Смилодон отличался от других представителей кошачьих мощным телосложением. Его клыки имели длину с корнями 28 см, которые достигали верхнего края глазниц. Они были уплощены с боков, изогнуты и заострены с вогнутой стороны. Коренные зубы напротив были редуцированы.

Чтобы воспользоваться клыками, смилодон мог открыть пасть на 120°, для этого суставное соединение нижней челюсти и черепа было опущено. Ещё одной его особенностью было развитие сосцевидного отростка, к которому прикреплялись мышцы, опускающие голову при нанесении удара клыками, что является приспособлением, усиливающим это движение. Специализировался в охоте на молодых мамонтов, мастодонтов, бизонов и лошадей. Среда обитания — открытые участки, схожие с нынешней саванной. Половой диморфизм выражался в наличии короткой гривы, что связано со стайным образом жизни (наподобие прайдов у львов).
Род был описан датским натуралистом и палеонтологом Петром Вильгельмом Лундом в 1841 году. В Минас-Жерайсе (Бразилия) им были найдены первые ископаемые останки Smilodon populator.
Виды

Smilodon fatalis — существовал 1 600 000—10 000 лет назад на территории Северной Америки
Smilodon floridus — подвид Smilodon fatalis
Smilodon californicus — подвид Smilodon fatalis
Smilodon gracilis — жил 2 500 000—500 000 лет назад в западной части США
Smilodon populator — наиболее крупный из всех смилодонов, достигал высоты в холке 120 см, 210 см длины тела, без учёта 30 см хвоста, и массы до 400 кг, кондило-базальная длина черепа 369 мм, ширина в скулах 233 мм, обитал в Южной Америке 1 000 000—10 000 лет назад.

5 млн лет назад. Артефакты.

 1872 год. Барон фон Дюкер раскопал в Греции несколько десятков костей лошади, антилопы и носорога, которые были раздроблены, чтобы извлечь костный мозг, а также имели зарубки от удара "тяжелым предметом". Там же был найден заостренный камень, идеально подходивший на роль упомянутого предмета. Возраст костей - около 5 миллионов лет.
  1875 год, Италия. Обнаружены кости ископаемого кита, попавшего на берег примерно 5 миллионов лет назад. Они были покрыты глубокими отметинами, крайне походившими на те следы, что оставались при разделке туши тогдашними китобоями. Сделавший эту находку профессор геологии Болонского университета Капеллини обнаружил поблизости от костей острые кремневые пластины, с помощью которых в два счета сделал на свежих китовых костях в точности такие же отметины.
Конец XIX века. Во Франции найдена бедренная кость носорога со следами обработки. Современные специалисты заявили, что надрезы имеются в тех местах, которые обычно и используются при разделке туши - то есть это был не зверь. Возраст - от 25 до 5 миллионов лет.
 1874 год. Фрэнк Калверт (тот самый, с которым мы уже знакомы по "делу Шлимана") раскопал в Турции кость дейнотериума (ископаемого животного, напоминавшего слона) с вырезанными на ней фигурками животных. И тут же - каменные орудия и разломанные кости. Уточнение: дейнотериум обитал от 25 миллионов до 5 миллионов лет назад.
 1880 Италия. Обработанные обожжённые кости животных в том числе с круглыми отверстиями, возраст 5 млн лет

5,8 млн лет назад.Запрещенная археология 4.

В 1874 году Фрэнк Калверт (Frank Calvert) нашел в фор­мации миоцена, в Турции (в районе Дарданелл), кость дейнотериума (Deinotherium) с вырезанными на ней фигурками животных. Калверт отметил: «В различных час­тях того же утеса, неподалеку от места, где была найдена вы­гравированная кость, я обнаружил заостренные куски камней и кости животных. Эти кости имели характерные продольные разломы, сделанные, по всей вероятности, рукой человека с целью извлечения костного мозга. Именно так обычно посту­пают первобытные племена».
Современные ученые утверждают, что похожий на слона Deinotherium обитал на территории Европы с периода по­зднего плиоцена по ранний миоцен. Таким образом, представ­ляется верным возраст, который Фрэнк Калверт дает стоянке при Дарданеллах, – миоцен. Сейчас утверждают, что эпоха миоцена простиралась от 25 до 5 миллионов лет назад. Соглас­но преобладающей ныне точке зрения, в то время могли суще­ствовать лишь гоминиды с ярко выраженными обезьянопо­добными чертами. Возраст формации в районе Дарданелл даже в 2 – 3 миллиона лет (что соответствует эпохе позднего плиоцена) был бы слишком ранним для того, чтобы можно бы­ло надеяться встретить там найденные артефакты. Считает­ся, что техника резьбы, запечатленной на кости Deinotherium, свойственна современным, с анатомической точки зрения, лю­дям последних сорока тысяч лет.
В своей работе «Le Prehistorique» Габриэль де Мортийе не оспаривал возраста формации Дарданелл. Он просто заме­тил, что одновременное присутствие выгравированной кости, преднамеренно сломанных костей и инструмента из камня – это уж слишком идеальное совпадение, чтобы не вызвать оп­ределенные сомнения по поводу достоверности этих находок. Комментарий довольно занятный. Ведь в случае с надрезан­ными костями из Сен-Прэ Габриэль де Мортийе утверждал, что рядом должны были находиться каменные орудия или иные следы человеческого присутствия. Но теперь, когда на­ряду с надрезанными костями были найдены и все «недостаю­щие реквизиты», де Мортийе говорит, что это «уж слишком», намекая на вероятное мошенничество со стороны Фрэнка Калверта.
Однако Дэвид А. Трэйл (David A. Traill), профессор клас­сики Калифорнийского университета, в Дэвисе, дает Калверту весьма положительную характеристику. «Выходец из Ве­ликобритании, Фрэнк Калверт проявил себя с наилучшей стороны во время раскопок при Дарданеллах… он обладал хо­рошими познаниями в области геологии и палеонтологии». Калверт руководил рядом важных археологических работ в районе Дарданелл. Ему также принадлежит большая роль в открытии Трои. Дэвид А. Трэйлл отмечает: «Насколько я могу судить по той многочисленной переписке, с которой я имел возможность ознакомиться, Калверт был человеком честным и скрупулезным до мельчайших деталей».

243-241 млн лет назад.Вифинский ярус.(Региональный)

Стратотип вифинского и пельсонского подъярусов находится на п-ове Коджаэли северного побережья Измитского залива у г. Гебзе (Турция). На серых известняках и доломитах нижнего триаса здесь залегают комковатые известняки (115 м), ншкние 33 м которых условно считаются эгейскими. Выше (32 м) распространены аммоноидеи, позволяющие выделить зоны вифинского подъяруса. Завершается разрез толщи слоями с многочисленными представителями фауны пельсонского подъяруса.

245-243 млн лет назад. Эгейский ярус (Региональный)

Первую компилятивную зональную схему анизия предложил Б. Каммел в 1957 г. Современная МСШ аиизийского яруса была создана трудами Р. Ассерето (R. Assereto) в 1969-1974 гг. Он разделил ярус на четыре подъяруса (снизу вверх): эгейский, вифин-ский, пельсонский и иллирский, каждый из которых состоит из охгределенного количества цератитовых зон. До сих пор для МСШ среднего триаса остаются даскуссионными вопросы соотношения эгейского подъяруса и перекрьшающих образований, а также положение границы с ладинским ярусом. Некоторые проблемы связаны и с пониманием места подошвы аиизийского яруса, они вызваны обоснованием нижележащего оленекского яруса в Бореальной палеозоогеографической области.
Стратотип аиизийского яруса находится в бассейне р. Энс у Гросс Райфлинга (Австрия) и содержит биофоссилии, позволяющие обосновать первоначальный объем яруса (пельсоний и иллир). Роль стратотипа в значительной степени сводится к функции носителя наименования подразделения.
Р. Ассерето в 1974 г. предложил стратотипы подъярусов анизия или гипостратоти-пы яруса (см. рис. 22). Для эгейского подъяруса это гора Марафовуно в восточной части о. Хиос (Турция). Там на массивных известняках нижнего триаса залегает толща красных известняков хальштаттских фаций мощностью 14,5 м. Нижние 12 м охарактеризованы многочисленными аммоноидеями нижнего триаса (субколумбиты); верхние 2,5 м —
ISO